精品 H01P5/04
本发明公开了一种三路任意功分比Gysel型功分器/合路器，一种三路任意功分比Gysel型功分器/合路器，包括电路板、金属框架、转接头，电路板放置在金属框架内；电路板包括微带结构、介质基板和接地金属，微带结构附着在介质基板的上表面，接地金属附着在介质基板的下表面；转接头通过金属框架的底层和介质基板与微带结构连接。本发明的三路任意功分比Gysel型功分器/合路器，能够实现任意功率分配比、任意端口负载的功率分配与合成，既可作为功分器实现功率分配，也可作为合路器实现功率合成，并且克服了现有功分器只有等功率分配比、等端口负载，以及难以在一个平面内实现的缺陷。
精品 H01P1/08
本发明公开了一种宽频带紧密型波导介质窗口。所述介质窗口包括波导介质窗口主体和用于在外侧固定所述波导介质窗口主体的第一法兰和第二法兰，第一法兰和第二法兰将波导介质窗口主体固定在标准矩形波导通道中，所述介质窗口主体包括支撑层以及对称设置在支撑层两侧的左阻抗匹配层和右阻抗匹配层。本发明波导介质窗口基于低损耗透明材料，利用波导介质窗口各层具有尺寸差值，实现真空波导到介质窗口的阻抗耦合，减小信号在真空环境的回波损耗。本发明所述的介质窗口兼顾了宽带性能，透明性，足够的机械强度和简单的机械工艺特性。
精品 C12N15/11
本发明公开一种用于制备shRNA的引物及制备方法、载体及构建方法，用于制备shRNA的引物包括引物P1、P2、P3；P1长度为34nt，从5’端开始，依次为突出的粘性末端ACCG，21nt的siRNA正向序列，loop序列，以及与siRNA正向序列3’末端3个碱基反向互补的碱基；P2，5’端4个碱基由ACCG改变为AAAA，其余序列与P1相同；P3是siRNA正向序列5’末端18nt序列的反向互补序列。三条引物长度均不超过35nt，可有效避免长引物合成过程中发生的碱基错误，提高了shRNA的保真性，成本低，适用于高通量制备shRNA。
精品 C12Q1/686
本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种不需提取核酸，直接检测血清或血浆中循环microRNA(miRNA)的实时荧光定量RT‑qPCR方法。所述方法包括：S1：裂解血清或血浆中的外泌体及miRNA蛋白复合体，离心后得到循环miRNA粗提物；S2：miRNA加尾及逆转录；S3：RT‑qPCR定量检测。本发明miRNA直接荧光定量RT‑qPCR扩增方法[Direct S‑Poly(T)Plus,简称DSPP]中，不需要提取核酸，且miRNA的Poly(A)加尾和逆转录将在一个反应体系中同步完成，操作简便，缩短时间，可在95分钟内完成cDNA的制备。该技术体系灵敏度与stem‑loop方法相比提高数十甚至上百倍，建立了一种非常简便、灵敏、高效、快捷、廉价的miRNA检测的技术体系。该技术体系尤其适合于临床应用推广及其从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。
精品 C12N15/867
本发明公开一种四环素慢病毒诱导表达载体及其建立方法和应用，所述四环素慢病毒诱导表达载体包含目的基因表达框和反义四环素转录激活因子表达框；诱导型CRISPR/Cas9系统将Cas9蛋白置于诱导型启动子的下游，并将U6启动表达的sgRNA序列置于整个四环素诱导体系的上游。本发明首次提出TRE3Gp与TetON3G的组合效果最佳，该诱导体系引入细胞后可在保持低背景表达的同时，最大水平的诱导表达目的基因。该诱导系统对诱导剂反应灵敏、效率高、分子量小，可广泛应用于基因功能研究中。
精品 C07C67/56
本发明公开了一种桑葚单体化合物及其制备方法和应用，所述桑葚单体化合物是采用酸化乙醇法及有机溶剂萃取法从桑葚中提取而得桑葚二氯甲烷提取物，并利用柱层析和高效液相色谱设备，进一步制备得到的。经实验研究表明，提取出来的两个桑葚单体化合物均属于功能油脂，在细胞水平上具有显著的抗炎活性。本发明所提供的桑葚单体化合物的制备方法简单，适合大规模工业化生产，有望开发成新的抗炎保健品。
精品 A61K36/605
本发明公开了一种桑葚二氯甲烷提取物及其制备方法和应用，所述桑葚二氯甲烷提取物是采用酸化乙醇法及有机溶剂萃取法从桑葚中提取而得的，该桑葚二氯甲烷提取物不仅在细胞水平具有较强的抗炎活性，而且能够对小鼠结肠炎具有显著的缓解作用；本发明所提供的桑葚二氯甲烷提取物的制备方法简单，适合大规模工业化生产，有望开发成新的抗炎保健品。
精品 C07K5/103
本发明公开了一种合成多肽及其合成方法与应用与编码该合成多肽的基因。多肽的氨基酸序列为：Leu‑Val‑Tyr‑Pro，如序列表SEQ ID No:1所示。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明的多肽通过氧自由基吸收能力实验（ORAC），结果表明其具有一定抗氧化能力。将此多肽应用于乙醇诱导的肝损伤细胞模型，MTT检测法检验其对LO2细胞的保护作用，结果表明其可以抑制乙醇诱导的LO2细胞存活率降低，具有一定的护肝作用，可应用于保护酒精性肝病方向。
精品 A23L33/125
本发明公开了一种复合海藻多糖降血脂口服液及其制备方法。按质量百分比，该复合海藻多糖降血脂口服液，包括如下组分：海藻多糖提取液60‑90%，山楂提取液1‑10%，荷叶提取液1‑10%，银杏叶提取液1‑10%，桑叶提取液1‑10%，甜味剂0.01‑10%；所述海藻多糖提取液通过高压蒸汽提取得到。按所述质量百分比将各组分进行混合，将混合得到的混合物进行冷藏后，离心取上清液，灌装、封盖、灭菌，得到所述复合海藻多糖降血脂口服液。本发明将具有降血脂功效的多糖和多酚类物质进行协同复配，制备方法步骤简单，利用海藻多糖与多酚的协同增效作用增强了海藻多糖的降血脂功效，达到增加最终产品降血脂功效的目的。
精品 C12N5/071
本发明公开了一种高尿酸血症肝细胞模型及其构建方法。构建方法包括如下步骤：（1）将处于对数生长期的肝细胞（LO2）经胰蛋白酶消化后，制成细胞悬液，血球计数板计数后，将肝细胞稀释为104‑106个/mL，铺板后，置于37°C、5%（V/V）CO2细胞培养箱中培养；（2）12‑24 h后，取出孔板，加入用量为0.5‑2 mmol/L的腺苷的溶液，继续孵育12‑24 h；（3）每孔中加入0.2‑0.4 IU黄嘌呤氧化酶，继续孵育12‑24 h，即得到高尿酸血症细胞模型。实验结果表明细胞铺板最佳密度为106个/mL，诱导物腺苷最佳用量为1.5 mmol/L。得到的高尿酸血症肝细胞模型可用于筛选降尿酸药物，相对于高尿酸血症动物模型操作简单，所需时间较短，效率高。
精品 C12N5/071
本发明涉及一种高尿酸血症细胞模型及其构建方法与在降尿酸功效评价方面的应用。构建方法包括如下步骤：(1)以人肾小管上皮细胞（HK‑2细胞）为造模细胞，将处于对数生长期的HK‑2细胞消化制成细胞悬液，调整细胞密度，铺板后置于细胞培养箱中培养12‑36 h；（2）去掉细胞上清液，PBS清洗2‑3次，加入腺苷继续孵育12‑36 h；（3）在细胞上清液中添加黄嘌呤氧化酶，继续培养12‑36 h，取出细胞上清液，高效液相检测尿酸含量。实验结果表明，使用诱导物腺苷配合黄嘌呤氧化酶，可获得高尿酸血症细胞模型。本发明首次建立了高尿酸血症细胞模型，可简单快速分析药物的降尿酸功效，对于开展痛风药物的研究意义重大。
精品 A01K67/027
一种阿尔茨海默症小鼠模型，首先通过Zn2+与tau‑R3结合形成一种tau的寡聚体(Zn2+‑R3)，再将形成的寡聚体注射到六月龄C57小鼠的左脑皮层和右脑海马中。45天后，进行一系列的小鼠行为学和生化指标检测。本发明的阿尔茨海默症小鼠模型制备方法简单，价格低廉，历时较短，可作为一种理想的tau病理模型，为AD及其他tau病理疾病的机制探索和药物研究提供一定的实验基础。
粤公网安备44011202003062号